美国国立卫生研究院上周发布了一项政策草案,该草案将要求所有获得NIH资助的研究人员向同事提供其数据集。首次获得NIH资助的受赠人(不仅是直接费用超过50万美元的受赠人)将需要提交一份详细的共享数据计划,包括保护研究对象隐私的步骤。
对于生物医学研究界而言,更新2003年政策的规则草案并不令人惊讶:NIH在过去三年中一直在收集其想法的投入。“我们知道社区对此有很多焦虑,因此我们慢慢分享了我们的想法及其演变,”马里兰州贝塞斯达市NIH科学政策副主任Carrie Wolinetz说。现在,她说:“这就是政策草案的形式。”
NIH将在2020年1月10日之前收集意见,并希望在明年敲定新规则。以下是该政策的更多背景信息:
NIH及其27个研究所已经制定了许多数据共享政策,例如针对基因组数据和临床试验结果。某些程序需要数据共享,例如Cancer Moonshot。而且期刊通常也有类似的要求。为什么需要新的NIH范围的新政策?
Wolinetz说,由于许多研究人员仍然没有共享他们的数据。在一个极端情况下,基因组学研究人员拥有共享数据集的悠久传统。另一方面,在流行病学中,“保留数据的保护文化更强。”她说,基础研究人员之间的共享也因领域而异。
新规则草案与2003年政策有何不同?
Wolinetz说,NIH现在正在询问调查者如何计划管理和共享数据的更多细节。“这比以前的计划要重一些”,并且适用于所有由NIH资助的研究,而不仅仅是大型计划。
NIH并不要求在一定时间范围内发布数据。它只是说“应该在切实可行的范围内尽快使它们可用。”为什么不指定时间表?
因为不同的学科会有不同的标准。“我们有很多余地。沃林兹说:“不可能一刀切”的政策。但如果研究人员所在领域或资助机构的提议“不合常理”,“将要考虑在内”,她补充道。
谁将检查数据共享计划,以及在项目的哪个阶段?如果研究人员不遵守该怎么办?
Wolinetz说,这不会成为同行评审的一部分,但是计划人员将评估等待获奖的项目计划,然后“追究您的责任”。如果研究者不遵循并共享其数据,则他们“可能不会获得额外的资金。”尽管因未能共享数据而取消拨款是“理论上的可能性”,但实际上NIH通常通过“与机构和机构之间的对话”解决此类问题。调查人员,”她补充说。
NIH一直在资助一些数据存储库,例如Figshare和STRIDES云计划。该机构最终是否希望将数据集存储在NIH支持的存储库中?