教育新闻网摘要 由百年研究所和悉尼科技大学 (UTS) 领导的研究确定了一种称为 microRNA-21 的小 RNA 分子作为治疗靶点，并将其抑制作为慢性阻塞性肺
由百年研究所和悉尼科技大学 (UTS) 领导的研究确定了一种称为 microRNA-21 的小 RNA 分子作为治疗靶点，并将其抑制作为慢性阻塞性肺病 (COPD) 的潜在治疗方法。
慢性阻塞性肺病是一种导致呼吸困难的炎症性肺病，通常是由吸烟烟草制品或吸入空气污染引起的。它是世界上第三大最常见的死因。
在临床前研究中，研究人员在涉及小鼠的 COPD 实验模型中发现 microRNA-21 水平升高。在这些模型中，使用 microRNA-21 抑制剂 (antagomir-21) 作为治疗方法被证明可以减少炎症并改善肺活量和功能。
研究人员表示，antagomir-21 既降低了 microRNA-21 的表达，又抑制了炎症细胞(巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞)流入气道和肺部。通过使用 antagomir-21 也抑制了肺细胞因子的产生，这会放大炎症反应。
该研究的资深作者、悉尼科技大学百年炎症中心主任 Phil Hansbro 教授说，他们的发现提供了对 COPD 的全新理解。
“MicroRNA-21 是一种常见分子，在人体内的大多数细胞中表达并调节许多关键的生物过程。然而，我们的研究结果表明，当涉及到 COPD 时，microRNA-21 水平会增加，”Hansbro 教授说。
“我们相信，开发抑制 microRNA-21 的新药可能会为 COPD 治疗提供一种全新的治疗方法。”
Hansbro 教授说，这些发现可能会解决当前疗法在控制 COPD 或阻止其进展方面的有限有效性。
“由于对疾病的潜在机制缺乏了解，有效的 COPD 治疗方法的发展受到阻碍。我们的数据将 microRNA-21 定义为一种新的治疗靶点，并将其抑制剂定义为这
