咽拭子采集点示意图(咽拭子采样点示意图)

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将棉签头浸入3-4毫升收集液中，丢弃尾部。鼻拭子的设备和容器。1.营养琼脂(普通琼脂)。

材料：牛肉浸液(或其他浸液、消化液或肉酱汤)100毫升。琼脂(取决于天气和琼脂的质量)。制备方法：将上述原料加热溶解，加水，调节ph值至7.6，

过滤，在121分装，高压灭菌15分钟。用途：作为普通琼脂平板。2.血琼脂平板(BA)。制备方法：取营养琼脂(PH7.6)，加热溶解，冷却至45-50，每100毫升营养琼脂灭菌，加入5-10毫升灭菌去纤维羊血或兔血，轻轻摇匀，立即倒入平板或分装试管中，

做斜面备用。用途：1。一般棉签都是用这种培养基接种的。2.尿液，脓液。3.细菌标本的分离。3.基础培养基(肉酱汤BB)。配料：蛋白胨10g，牛肉酱5g。5克氯化钠和1000毫升水。

制备方法：称取上述所有材料，加水煮沸溶解，用1NNOH调节PH至7.6，过滤，装瓶，121高压灭菌20分钟。

用途：1。用于耐药性试验，作为包装管增加细菌。制作普通琼脂斜面。4.血液培养基(大试管肉汤培养基)。材料：1000毫升新鲜牛肉蘸酱。2 PABA(对氨基苯甲酸[相当于10mg/ml]) 1g% 1ml。3 mgso 4[相当于0.493/100ml] 49.3% 1ml。

4 0.3克柠檬酸钠。准备方法：1。将1号和4号混合溶液、2号和3号溶液分开，高压灭菌。2.用无菌方法向已灭菌的1号和4号混合物中加入PABA和硫酸镁。

再次负责，使用前进行三天无菌试验。用途：用于血液和骨髓培养。5.肠杆菌培养基(曙红亚甲蓝琼脂)。配料：蛋白胨10g和乳糖10g。

5克氯化钠和25(22)克琼脂。水1000毫升2%曙红溶液20毫升。0.5%亚甲蓝溶液20ml。制备方法：称取蛋白胨和氯化钠琼脂，加入1000 ml水溶解，

调节pH至7.4，过滤，补足失水，加入20ml 2%曙红溶液和20ml 0.5%亚甲蓝溶液，(115高压20min)，冷却至50左右，倒入平板中，

凝固后，放入冰箱保存备用。(高压后才能加乳糖)。用途：用于沙门氏菌和志贺氏菌的分离，也用于菌群调查。1。6.罗文斯汀培养基。配料：磷酸二氢钾2.4克，硫酸镁0.24克。柠檬酸钠0.6克和天冬氨酸3.6克。

纯甘油(丙三醇)12ml水600ml。土豆粉30g，鸡蛋1000ml(约3kg)。20毫升2%孔雀绿水溶液。方法：1除鸡蛋(和孔雀绿)。其他物品可以称重，包在三角瓶中，高压灭菌。2鸡蛋用75%酒精浸泡30分钟，灭菌打匀。

倒入一个装满玻璃珠的无菌三角瓶中，将鸡蛋彻底摇匀。3按比例混合配料，分装每管5ml左右。4第一次90间歇灭菌1小时，第二次80间歇灭菌半小时，第三次80间歇灭菌半小时(或连续两次放入85烘箱)。质量控制标准：1。灭菌试验合格。结核分枝杆菌接种需要两周才能生长良好。用途：用于培养结核分枝杆菌。

7.结核半固体培养基。配料：磷酸氢二钠19克，硫酸镁0.6克。磷酸二氢钾2.5g，阿斯巴甜5g。1%孔雀石绿1.5g甘油20ml。吐温80 (10%) 5ml水1000ml。柠檬酸钠2.5g和动物血清100ml。

1.5g琼脂(用甲醇脱脂80小时)。1%孔雀绿0.78ml吐温80 (10%) 5ml。加入100毫升动物血清。方法：1。称取除血清外的上述药物，放入煮沸的溶液中，调节pH值至7。2。2负责(每管约10ml)并包扎，

121高压灭菌半小时。3冷却后，用无菌法加入无菌血清(羊血或兔血)。每管约1ml备用。4去除琼脂的方法：取部分琼脂或在三角瓶中加入甲醇1ml琼脂，用塞子密封，放入37的温水浴中80小时，每天摇动一次，冷却后取出用滤纸过滤，等待琼脂自然冷却。

质量控制标准：1。无菌测试合格。琼脂硬度适宜，清晰。3接种标准结核分枝杆菌，可适当强度使用。用途：用于培养结核分枝杆菌。8.亚碲酸钾血琼脂平板。成分：100毫升琼脂基质，2毫升1 0%葡萄糖。

1%亚碲酸钾4.5毫升羊血10毫升。方法：1。溶解琼脂基质，加入羊血。立即加热至棕色，然后加入10%葡萄糖2ml和1%亚碲酸盐4.5ml，混匀，倒入无菌盘中，凝固后放入冰箱保存备用。

质量控制标准：接种的白喉菌生长良好，其他革兰氏阴性菌抑制生长。用途：用于培养和鉴定白喉杆菌。9.水稻培养基。材料：白米20克，水1000毫升。琼脂20g吐温80 10ml。

方法：1。将20克大米与200毫升水一起煮45分钟。煮沸时盖上容器。2用纱布过滤，只是米汤，不是米饭，加水至1000 ml。加入20g琼脂和10ml吐温-80，煮沸溶解，分装于中号管中(每管约3ml)。

好，高压，121半小时，消失。

　　并产生厚膜孢子。用途：培养白色念珠菌用。10、蛋白胨水培养基。成份：蛋白胨 1克 氯化钠 0．5克。 水加至 100毫升 PH调至 7．8。制法：把以上各物称好溶于水，调节PH7．6分装消毒备用。

　　质控标准：1 放置37℃无菌生长。 2 接种大肠杆菌24小时生长良好。 3 可作兰平板基础液。 可作靛基质基础液（作此试验需要色氨酸蛋白胨)。11、血培养基。成份：蛋白胨 10克 牛肉膏 5克。

　　氯化钠 5克 葡萄糖 3克。 枸椽酸钠 3克 MgSO4。7H2O 20毫升。 0．5%PABA 10毫升 酵母浸液 10毫升 0．2克（2%过滤)。 *酚红0．4% 6毫升 水 1000毫升。 琼脂 0．5克 。*：作大BB，

　　小BB时，不要加酚红和琼脂。制法：1、除PABA、硫酸镁、酚红外均称好煮化调PH7．4。 2、调好PH后再加酚红。 3、硫酸镁、PABA另外无菌再加入（亚细，小BB)。

。鼻咽拭子是用于采鼻咽样本的拭子，采集后用于检测细菌、病毒。

。咽拭子标本采集。 [目的]。 从咽部和扁桃体取分泌物作细菌培养或病毒分离。 [用物]。

　　咽拭子培养管、酒精灯、火柴、压舌板、手电筒。 [步骤]。 1．查对医嘱，标签贴于标本容器上，携用物至病人床旁。 2．核对病人，解释取咽拭子培养的目的和方法。 3．点燃酒精灯，嘱病人张口发“啊”音，

　　暴露咽喉，用培养管内的消毒长棉签以灵敏而轻柔的动作擦拭两侧腭弓和咽、扁桃体上的分泌物。 4．取毕，将试管口在酒精灯火焰上消毒，然后将棉签插入试管，塞紧。

　　5．及时送检。 。 [临床意义]如在痰及咽拭子分泌物中检测出致病菌，则视为呼吸道感染。可结合其他检查(X光透视、B超等)诊断呼吸道感染部位。呼吸道感染常见细菌有：葡萄球菌属、双球菌、流感嗜血杆菌、克雷伯氏菌、葡萄球菌、链球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌等。如培养出结核杆菌，则为肺结核。如培养出类酵母菌则考虑是否在感染期间使用抗生素不当或过量，

　　应当立即停止使用抗生素，改用抗真菌药物，如两性霉素B、灰黄霉素、克霉唑等。最近不是猪流感么 呼吸道疾病呀 检查时都要用到的。

。 咽拭子培养就是用医用的棉签,

　　从人体的咽部蘸取少量分泌物,接种于特制培养皿中,然后放置在一个可以控制温度的设备内进行培养的过程。这种培养个人一般不好操作,因在培养中要求温度较严格,没有经过培训的人员是不好掌握的。

。咽拭子培养标本一般应在两侧腭弓、咽及扁桃体上采集，如做真菌培养则须在口腔的溃疡面采集。

。我。知。

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